Menu
Dowiedz się więcej o pakiecie wsparcia diagnostycznego stworzonym z myślą o osobach planujących potomstwo
wsparcie diagnostyki niepłodności oraz nawracających poronień
Około 10-15% par doświadcza problemów z płodnością, przy czym ponad połowa tych przypadków jest spowodowana problemem genetycznym. W takich sytuacjach przyczyna genetyczna mogła zostać odziedziczona.
Badania im.Fertile WES single i im.Fertile WES duo to skuteczna pomoc w analizie zaburzeń płodności o podłożu genetycznym. Badanie obejmujące przyszłych rodziców umożliwia wykrycie genetycznych przyczyn niepłodności, identyfikację zmian genetycznych, które mogą być przyczyną nawracających poronień i problemów z donoszeniem ciąży oraz analizę wariantów genetycznych, które mogą mieć wpływ na powodzenie technik wspomagania zajścia w ciążę.
sprawdź
01
Gdy para od dłuższego czasu bezskutecznie stara się o dziecko.
02
Gdy para zetknęła się z problemem częstych poronień samoistnych oraz niepłodnością o niewyjaśnionej etiologii.
03
Gdy para posiada obciążenia rodzinne (zidentyfikowane/znane choroby genetyczne w rodzinie, nagłe i niewyjaśnione zgony).
04
Gdy para ma za sobą niepowodzenia w leczeniu niepłodności i zapłodnieniu in vitro.
05
Gdy para lub osoba chce określić, czy jest nosicielem wariantów genetycznych, które mogą wpływać na donoszenie ciąży.
06
Gdy jedna osoba z pary cierpi na zaburzenia ze strony układu moczowo-płciowego.
dowiedz się
Badanie umożliwia identyfikację przyczyn niepłodności lub niepowodzeń w utrzymaniu ciąży w celu skrócenia procesu diagnostycznego i terapeutycznego.
Rozpoznanie problemów genetycznych powodujących niepłodność może wpływać na zarządzanie ogólnym stanem zdrowia pacjenta i ustaleniem kierunku dalszych działań zmierzających do uzyskania potomstwa (np. procedura in vitro, dawstwo komórek rozrodczych itd.). Testy genetyczne wyznaczają kierunek najodpowiedniejszych technik wspomaganego rozrodu.
Dzięki uzyskanej wiedzy zwiększa się skuteczność leczenia niepłodności, dając szansę na zajście w ciążę i urodzenie zdrowego potomstwa
Badanie daje możliwość szybszego wdrożenia celowanych procedur diagnostycznych w czasie ciąży i po porodzie.
Pozwala oszacować szanse na zajście w ciąże i jej utrzymanie.
Poznanie ryzyka wystąpienia choroby u dziecka umożliwia przygotowanie odpowiedniej opieki medycznej.
W przypadku wykrycia zmiany możliwe jest podjęcie decyzji dotyczących prokreacji.
geny
1352
genów u kobiet
W tym 362 geny związane z zaburzeniami płodności i 990 genów związanych z nieprawidłowościami u płodu, mogących być przyczyną występowania poronień (nosicielstwo autosomalnie recesywne/sprzężone z chromosomem X).
1196
genów u mężczyzn
W tym 274 geny związane z zaburzeniami płodności i 922 geny związane z nieprawidłowościami u płodu, mogące być przyczyną występowania poronień (nosicielstwo autosomalne recesywne).
Otrzymanie pomocy nigdy nie było tak blisko
Wybierz jeden z pakietów diagnostycznych i złóż zamówienie w sklepie online.
Odbierz e-mail z instrukcją i dokumentami do uzupełnienia. Po weryfikacji zgłoszenia przystąpimy do realizacji zamówienia.
W terminie 3-5 dni otrzymasz pakiet do samodzielnego pobrania materiału do badań. Kurier odbierze pakiet i przewiezie do laboratorium analitycznego.
Laboratorium genomiczne przeprowadzi procedurę sekwencjonowania DNA metodą WES.
Zespół bioinformatyków i biotechnologów przeprowadzi zaawansowaną analizę uzyskanych sekwencji DNA.
Specjalista genetyk kliniczny na podstawie uzyskanych informacji z badania WES oraz informacji klinicznych przeprowadzi analizę wyników.
W terminie ok. 8 tygodni od skutecznego wyizolowania materiału genetycznego prześlemy Ci raport medyczny z rozszerzonym zestawem informacji, dotyczących możliwości dalszego postępowania.
Pakiety badań
im.Fertile WES single
Badanie DNA jednej osoby
im.Fertile WES duo
Badanie DNA obojga partnerów
Pełne badanie WES dotyczące przyczyn zaburzeń płodności(1,2)
+
+
Możliwość wykorzystania wiedzy o zidentyfikowanych wariantach w wyznaczeniu kierunku najodpowiedniejszych technik wspomaganego rozrodu
+
+
Możliwość wykorzystania wiedzy o zidentyfikowanych wariantach w diagnostyce prenatalnej oraz preimplantacyjnej
+/-
+
Identyfikacja nosicielstwa wariantów chorobotwórczych lub potencjalnie chorobotwórczych, które mogą być związane z występowaniem problemów z utrzymaniem ciąży oraz ryzykiem wystąpienia chorób uwarunkowanych genetycznie u potomstwa(1,2)
+
+
Identyfikacja kombinacji wariantów, które mogą być związane z występowaniem problemów z utrzymaniem ciąży oraz ryzykiem wystąpienia chorób uwarunkowanych genetycznie u potomstwa(2)
–
+
Możliwość wykorzystania danych WES w spersonalizowanej profilaktyce zdrowia z użyciem platformy IMAGENE.ME(3)
+
+
Cena:
4 700,00 zł
7 700,00 zł
1 – W obszarze genów objętym panelem.
2 – Analiza możliwa tylko w obszarach genomu objętych badaniem WESext. Nie można nigdy wykluczyć występowania w tych samych genach innych zmian, nieidentyfikowalnych w tej technologii.
3 – Więcej informacji o platformie i aplikacji profilaktycznej na www: imagene.me
01
Raport opisuje najbardziej istotne warianty genetyczne, które mogą być związanie z wystąpieniem chorób o podłożu genetycznym.
02
Zestaw obejmuje opis wpływu wariantów na cechę/chorobę, ewentualne dalsze zalecenia diagnostyczne i terapeutyczne czy wskazania potencjalnych grup wsparcia.
03
Masz pewność, że doświadczony lekarz – genetyk kliniczny – przeanalizuje wyniki badania i dane medyczne.
04
Zdrowe osoby dorosłe, które oddały swój materiał genetyczny w ramach badania, otrzymają dostęp do wyników pełnego badania WES oraz wsparcie podiagnostyczne przez innowacyjną aplikację spersonalizowanej profilaktyki zdrowia IMAGENE.ME. Ważne: ze względu na cel i sposób działania aplikacji dzieci nie otrzymują do niej dostępu.
“Wierzymy, że każda osoba zasługuje na najlepsze wsparcie w staraniach o powiększenie rodziny"
Wiemy jak cenne dane oddajesz w nasze ręce. Dlatego chcemy Cię zapewnić, że traktujemy je z należytym szacunkiem i chronimy jak swoje własne.
Wszystkie procedury laboratoryjne, wraz z sekwencjonowaniem NGD, przeprowadzane są w partnerstwie z najlepszymi ośrodkami diagnostyczno-klinicznymi, co ma szczególne znaczenie dla bezpieczeństwa danych naszych użytkowników.
Gwarantujemy anonimizację badania i danych naszych użytkowników na każdym etapie analizy, już od momentu pobrania materiału.
Zapewniamy całkowitą kontrolę użytkownika nad danymi gromadzonymi w obrębie systemu. W każdym momencie można je uzupełnić, modyfikować, pozyskać w wersji surowej lub usunąć z naszego systemu. Stosujemy wytyczne RODO według zaleceń własnego Inspektora Ochrony Danych Osobowych, doświadczonego w pracy z wrażliwymi danymi medycznymim
Wszystkie dane analizujemy i przechowujemy w obrębie własnej infrastruktury analitycznej w polskim, certyfikowanym DataCenter, spełniającym restrykcyjne normy bezpieczeństwa (certyfikaty ISO27018, ISO27001, ISO9000).
wsparcie diagnostyczne
Badanie WES (Whole Exome Sequencing) to badanie całego eksomu, czyli sekwencji kodujących wszystkich 24 000 genów człowieka. Badanie WES przeprowadzane jesy z użyciem technologii NGS (Next Generation Sequencing).
Badanie WES wykonywane jest w aparacie NovaSeq 6000 (Illumina) w laboratorium naszego partnera technologicnzego. Sekwencjonowanie i analizę eksomu przeprowadzamy zgodnie ze standardami Broad Institute (MIT, Harvard, USA).
Geny są niezmienne, dlatego wystarczy wykonać jedno badanie na całe życie. Dzięki innowacyjnemu ekosystemowi IMAGENE.ME możesz korzystać z wyników badania w celach spersonalizowanej profilaktyki zdrowia, wsparcia diagnostycznego czy terapii przez całe życie.
Nie, materiał genetyczny do badania (ślina lub wymaz z błony śluzowej jamy ustnej ) możesz łatwo pobrać we własnym domu dzięki zestawowi, który otrzymasz od IMAGENE.ME. Kurier odbierze go od Ciebie w dogodnym momencie, a my zajmiemy się resztą!
W obrębie 24 000 genów badamy między innymi 2155 genów które zbadamy w przypadku badanej kobiety. Wytypowane przez międzynarodowe zespoły ekspertów z dziedziny medycyny i genetyki jako szczególnie istotne w przesiewowych badaniach prekoncepcyjnych w kierunku nosicielstwa recesywnych lub sprzężonych z chromosomem X chorób genetycznych oraz 1994 genów, które zbadamy w przypadku badanego mężczyzny.
Jest to kompleksowe badanie wszystkich genów metodą WES (ang. Whole Exome Sequencing). Jest to nowoczesne i obszerne badanie całego eksomu wykonywane z zastosowaniem technologii sekwencjonowania całoeksomowego.
Jest to badanie nieinwazyjne, czyli bezbolesne. Polega na samodzielnym pobraniu materiału genetycznego z wymazu wewnętrznej strony policzka. Pakiet medyczny do pobrania materiału wraz ze szczegółowa instrukcją postępowania otrzymasz w przesyłce kurierskiej.
skontaktuj się z nami
nasze certyfikaty
współpracujemy z
Nasze badania WES
© 2023 IMAGENE.ME.
Wszelkie prawa zastrzeżone
