

Szansa na
skuteczne leczenie
Diagnostyka genetyczna wykorzystuje wiedzę płynącą ze szczegółowej analizy DNA, by wskazać genetyczne podłoże choroby u dziecka lub dorosłej osoby.
Dzięki wsparciu diagnostycznemu pomagamy określić, czy u badanej osoby istnieje ryzyko rozwoju choroby uwarunkowanej genetycznie lub odziedziczenia niepożądanych zmian przez potomstwo.
Skuteczna diagnoza, osiągnięta z naszym udziałem, może pomóc w zaplanowaniu właściwej, najskuteczniejszej ścieżki leczenia, opieki i profilaktyki.
By dowiedzieć się więcej, napisz na adres e-mail diagnostyka@imagene.me.
jest wiele powodów, by zbadać swoje geny
Skorzystaj ze wsparcia diagnostycznego, jeśli:
Poznaj ludzi, którzy wzięli
sprawy w swoje ręce

-
krok 1Zamów badanieWybierz jeden z pakietów i złóż zamówienie w sklepie online.
-
krok 2Sprawdź skrzynkę e-mailOdbierz e-mail z instrukcją i dokumentami do uzupełnienia. Po weryfikacji zgłoszenia przystąpimy do realizacji zamówienia.
-
krok 3Użyj zestawu do samodzielnego pobrania materiałuW terminie 3-5 dni otrzymasz pakiet do samodzielnego pobrania materiału do badań.
-
krok 4Wyślij do nas materiał genetycznyBezpłatnie zamów kuriera i odeślij materiał genetyczny w otrzymanym pudełku.
-
krok 5Nasza kolejZbadamy Twój DNA, a nasi specjaliści przeprowadzą zaawansowaną analizę i wskażą istotne klinicznie warianty genetyczne.
Trafna diagnoza zaczyna się od jednego kliknięcia
Zobacz,

do profilaktyki dla zdrowych
osób dorosłych
i problemy ze zdrowiem lub wskazane
są zaawansowane badania diagnostyczne
Zobacz ofertę
-
4 200 PLN
3 900 PLN - cena dla członków grupy dyskusyjnej (napisz do nas na Facebooku i poznaj szczegóły)- Diagnostyka genetyczna chorób u dzieci i dorosłych
-
6 200 PLN
5 900 PLN - cena dla członków grupy dyskusyjnej (napisz do nas na Facebooku i poznaj szczegóły)- Diagnostyka genetyczna chorób u dzieci i dorosłych
-
8 200 PLN
7 900 PLN - cena dla członków grupy dyskusyjnej (napisz do nas na Facebooku i poznaj szczegóły)- Diagnostyka genetyczna chorób u dzieci i dorosłych
Pytania
i odpowiedzi
-
Który pakiet mam wybrać?
Szczegółowe informacje na temat konkretnych pakietów otrzymasz na stronie tej usługi diagnostycznej, która Cię interesuje. W wyborze może pomóc Ci także strona naszego sklepu, gdzie opisaliśmy dokładnie każdy pakiet. W razie problemów, napisz do nas (diagnostyka@imagene.me) lub zadzwoń, a na pewno pomożemy Ci wybrać właściwy produkt.
-
Czy badanie genetyczne należy powtarzać?
DNA w naszych komórkach jest niezmienny – dlatego kompleksowe badanie genetyczne wystarczy wykonać raz w życiu. Ważne jednak, aby interpretacja informacji zakodowanych w Twoim DNA była rzetelna, fachowa i opierała się o najnowsze dostępne dane naukowe. Unikalny ekosystem IMAGENE.ME zapewnia Ci ciągły dostęp do aktualizowanych danych zapisanych w Twoim DNA na potrzeby diagnostyki i profilaktyki zdrowia. Zawsze, kiedy tego potrzebujesz.
-
Czy podczas badania analizowane są wszystkie geny?
Tak, badamy warianty obecne w ponad 24 000 Twoich genów. Wykonując badanie genetyczne z IMAGENE.ME dajesz sobie szansę na poznanie informacji zapisanych we wszystkich Twoich genach. Wykorzystujemy autorską metodę WESEXT umożliwiającą jednoczesną analizę patogennych wariantów w obrębie eksonów, intronów i promotorów genów oraz w mitochondrialnym DNA. WESEXT to panel regionów DNA opracowany przez specjalistów IMAGENE.ME na podstawie standardowego panelu WES firmy Illumina (CEX v1.2) z dodaną, rozszerzoną przestrzenią intronową, promotorową oraz międzygenową, w celu pokrycia obszarów genomu obejmujących znane warianty patogenne opisane w bazie ClinVar (NIH, USA). Dzięki temu panel WESEXT umożliwia analizę wszystkich rejonów istotnych klinicznie, zapewniając jeszcze precyzyjniejszą analizę DNA w kierunku diagnostyki genetycznej. Panel WESEXT jest szerszy i dokładniejszy niż standardowe panele WES i obejmuje ponad 47 milionów nukleotydów - dzięki temu pokrywa ponad 99,6% wariantów patogennych opisanych w bazie ClinVar, w tym 99,1% wariantów patogennych zlokalizowanych w intronach.
-
Czym jest sekwencjonowanie NGS?
NGS, ang. Next-Generation Sequencing, to wysokoprzepustowa metoda pozwalająca na szybkie i równoległe sekwencjonowanie ogromnej liczby fragmentów DNA. Metoda NGS, wprowadzona na szerszą skalę w roku 2011, umożliwia szybkie i dokładne poznanie sekwencji wszystkich genów w genomie (badanie WES), dlatego rewolucjonizuje medycynę i otwiera nowe możliwości w zakresie skutecznej diagnostyki, spersonalizowanej terapii i profilaktyki zdrowia.