Wsparcie diagnostyczne

Dzięki badaniu genetycznemu, które ma pomóc w celach diagnostycznych, łatwiej zidentyfikujesz przyczynę problemów zdrowotnych występujących u Ciebie i Twojej rodziny.

Zadzwoń do nas:
+ 48 514 076 072
wybierz badanie
wsparcie diagnostyczne

Szansa na
skuteczne leczenie

Diagnostyka genetyczna wykorzystuje wiedzę płynącą ze szczegółowej analizy DNA, by wskazać genetyczne podłoże choroby u dziecka lub dorosłej osoby.

Dzięki wsparciu diagnostycznemu pomagamy określić, czy u badanej osoby istnieje ryzyko rozwoju choroby uwarunkowanej genetycznie lub odziedziczenia niepożądanych zmian przez potomstwo. 

Skuteczna diagnoza, osiągnięta z naszym udziałem, może pomóc w zaplanowaniu właściwej, najskuteczniejszej ścieżki leczenia, opieki i profilaktyki. 

By dowiedzieć się więcej, napisz na adres e-mail diagnostyka@imagene.me.

jest wiele powodów, by zbadać swoje geny

Skorzystaj ze wsparcia diagnostycznego, jeśli:

  • występują u Ciebie objawy chorobowe o nieznanej przyczynie
    Zdarza się, że standardowe, ograniczone metody diagnostyczne nie przynoszą rezultatów i nie dają jednoznacznej odpowiedzi, a pacjent przechodzi wieloletnią, wyczerpującą odyseję diagnostyczną. Kompleksowe badanie wszystkich genów metodą WES może wskazać genetyczne podłoże występujących u Ciebie objawów i pomóc w trafnej diagnozie oraz ukierunkowaniu terapii.
  • obawiasz się zachorowania na nowotwór
    W Twoim DNA mogą być zapisane informacje o podatności na wystąpienie dziedzicznej choroby nowotworowej. Dzięki analizie Twoich genów będziemy w stanie określić, czy masz predyspozycje do ich wystąpienia. Dzięki temu poznasz swojego "wroga", zlecisz właściwe badania, zaplanujesz profilaktykę lub ewentualne leczenie.
  • Twoje dziecko jest chore i chcesz znaleźć przyczynę
    U dzieci diagnozuje się wiele rzadkich chorób o podłożu genetycznych. Przebadamy geny Twojego dziecka, a nasi specjaliści pomogą ustalić, czy w jego DNA występują zmiany genetyczne odpowiedzialne za występowanie określonych objawów, np. ataków padaczkowych, chorób ze spektrum autyzmu i innych.
  • urodziło Ci się dziecko i chcesz sprawdzić, czy może zachorować
    Nie wszystkie poważne choroby genetyczne rozwijają się w łonie matki, ale duża ich część uaktywnia się w dzieciństwie i początkowo przebiega w sposób utajony. Poznaj geny swojego dziecka, by sprawdzić, czy jest zagrożone ryzykiem choroby genetycznej i działaj, zanim wystąpią pierwsze symptomy.
  • planujesz dziecko i chcesz poznać ryzyka
    Posiadanie dzieci to wielka radość i wielka odpowiedzialność. W badaniu genetycznym dowiesz się, czy masz predyspozycje, które mogą utrudnić Ci posiadanie własnych dzieci lub czy w genach Twoich i Twojego partnera występują niepożądane warianty, które możecie przekazać swojemu potomstwu.
  • w Twojej rodzinie występowały przypadki chorób, które mogą mieć podłoże genetyczne
    Obawiasz się, że dotknie Cię choroba, która pojawiła się wcześniej w Twojej rodzinie? Dzięki analizie swojego DNA odkryjesz, czy masz predyspozycje do określonych przypadłości, co pozwoli Ci na bardziej świadome planowanie badań kontrolnych i profilaktyki.
  • Wsparcie diagnostyczne
    im.Diagno WES
    Badanie genetyczne im.Diagno WES to skuteczna pomoc w diagnostyce uwarunkowanych genetycznie chorób u dzieci, także chorób rzadkich, które wymagają innego, bardziej zaawansowanego podejścia po latach nieskutecznej odysei diagnostycznej.
    dowiedz się więcej
  • Wsparcie diagnostyczne
    im.Parent WES
    Badanie genetyczne im.Parent WES single i badanie genetyczne im.Parent WES duo obejmujące obu przyszłych rodziców umożliwia ocenę statusu nosicielstwa chorobotwórczych wariantów genetycznych związanych z chorobami o podłożu genetycznym.
    dowiedz się więcej
  • Wsparcie diagnostyczne
    im.Baby WES
    Stworzone przez IMAGENE.ME badanie genetyczne im.Baby WES to skuteczna pomoc w badaniach przesiewowych i profilaktyce chorób uwarunkowanych genetycznie u dzieci do pierwszego roku życia.
    dowiedz się więcej
  • Wsparcie diagnostyczne
    im.Onco WES
    Badanie genetyczne IMAGENE.ME o nazwie im.Onco WES to skuteczna pomoc w ocenie predyspozycji genetycznych do chorób nowotworowych.
    dowiedz się więcej
  • Wsparcie diagnostyczne
    im.Cardio WES
    Test IMAGENE.ME o nazwie im.Cardio WES to badanie genetyczne stworzone w celu skutecznej pomocy w ocenie predyspozycji genetycznych do chorób układu krążenia.
    dowiedz się więcej
  • Wsparcie diagnostyczne
    im.Diagno WES
    Badanie genetyczne im.Diagno WES to skuteczna pomoc w diagnostyce uwarunkowanych genetycznie chorób, także chorób rzadkich, które wymagają innego, bardziej zaawansowanego podejścia po latach nieskutecznej odysei diagnostycznej.
    dowiedz się więcej
  • Wsparcie diagnostyczne
    im. Fertile WES
    Badanie genetyczne im.Fertile WES umożliwia wykrycie genetycznych przyczyn niepłodności, identyfikację zmian genetycznych, które mogą zostać przekazane potomstwu i prowadzić do występowania anomalii już w okresie płodowym oraz analizę wariantów genetycznych, które mogą mieć wpływ na powodzenie technik wspomagania zajścia w ciążę.
    dowiedz się więcej
historie

Poznaj ludzi, którzy wzięli
sprawy w swoje ręce

Badanie w IMAGENE.ME pomogło nam wykryć chorobę metaboliczną u córki. Po zastosowaniu zalecanego leczenia, zaledwie w ciągu trzech dni występujące u niej napady padaczkowe minęły i już nie wróciły.
Marta Wąsowicz
36 lat, farmaceutka
  • krok 1
    Zamów badanie
    Wybierz jeden z pakietów i złóż zamówienie w sklepie online.
  • krok 2
    Sprawdź skrzynkę e-mail
    Odbierz e-mail z instrukcją i dokumentami do uzupełnienia. Po weryfikacji zgłoszenia przystąpimy do realizacji zamówienia.
  • krok 3
    Użyj zestawu do samodzielnego pobrania materiału
    W terminie 3-5 dni otrzymasz pakiet do samodzielnego pobrania materiału do badań.
  • krok 4
    Wyślij do nas materiał genetyczny
    Bezpłatnie zamów kuriera i odeślij materiał genetyczny w otrzymanym pudełku.
  • krok 5
    Nasza kolej
    Zbadamy Twój DNA, a nasi specjaliści przeprowadzą zaawansowaną analizę i wskażą istotne klinicznie warianty genetyczne.
Diagnostyka nigdy nie była tak przejrzysta

Trafna diagnoza zaczyna się od jednego kliknięcia

  • Raport medyczny
    Opiszemy najbardziej istotne warianty genetyczne (w tym także nowe, dotychczas nieopisane), które mogą być związane z diagnozowaną chorobą czy niepokojącymi objawami.
  • Merytoryczne wyjaśnienie
    Przygotujemy dla Ciebie zestaw dodatkowych informacji, obejmujący opis wpływu wariantów na cechę/chorobę, zalecenia diagnostyczne i terapeutyczne, wskazania potencjalnych grup wsparcia.
  • Dostęp do aplikacji profilaktycznej
    Jeśli jesteś osobą dorosłą, bezpłatnie skorzystasz z wyjątkowej aplikacji profilaktycznej IMAGENE.ME. Dzięki niej otrzymasz dostęp do dodatkowej, zaawansowanej analizy Twoich danych genetycznych i wsparcia podiagnostycznego w ramach spersonalizowanej profilaktyki zdrowia.
  • Pełnię możliwości ekosystemu IMAGENE.ME
    Gdy wykonasz badanie, możesz zacząć nieprzerwanie korzystać ze swoich danych genomicznych. Poznaj możliwości naszej aplikacji profilaktycznej, umawiaj się na wizyty z lekarzami specjalistami, a w razie potrzeby - wykorzystaj swoje wyniki badań do diagnostyki innych chorób.
profilaktyczna
aplikacja mobilna
telekonsultacje z lekarzami (wkrótce dostępne)
  • badanie DNA
  • informacje o użytkowniku,
    stanie zdrowia, stylu życia
  • profilaktyka
Ekosystem IMAGENE.ME
automatyczne przejście od wsparcia diagnostycznego
do profilaktyki dla zdrowych
osób dorosłych
gdy pojawią się ryzyka
i problemy ze zdrowiem lub wskazane
są zaawansowane badania diagnostyczne
  • wsparcie diagnostyczne
  • informacje o użytkowniku,
    stanie zdrowia, stylu życia
  • badanie DNA
obszary specjalizacji:
diagnostyka genetyczna
nowotwory dziedziczne
badania przesiewowe niemowląt
choroby układu krążenia
badania prekoncepcyjne
problemy z płodnością
wybierz odpowiedni produkt

Zobacz ofertę

zobacz wszystko
Wsparcie diagnostyczne

Pytania
i odpowiedzi

  • Który pakiet mam wybrać?

    Szczegółowe informacje na temat konkretnych pakietów otrzymasz na stronie tej usługi diagnostycznej, która Cię interesuje. W wyborze może pomóc Ci także strona naszego sklepu, gdzie opisaliśmy dokładnie każdy pakiet. W razie problemów, napisz do nas (diagnostyka@imagene.me) lub zadzwoń, a na pewno pomożemy Ci wybrać właściwy produkt.

  • Czy badanie genetyczne należy powtarzać?

    DNA w naszych komórkach jest niezmienny – dlatego kompleksowe badanie genetyczne wystarczy wykonać raz w życiu. Ważne jednak, aby interpretacja informacji zakodowanych w Twoim DNA była rzetelna, fachowa i opierała się o najnowsze dostępne dane naukowe. Unikalny ekosystem IMAGENE.ME zapewnia Ci ciągły dostęp do aktualizowanych danych zapisanych w Twoim DNA na potrzeby diagnostyki i profilaktyki zdrowia. Zawsze, kiedy tego potrzebujesz.

  • Czy podczas badania analizowane są wszystkie geny?

    Tak, badamy warianty obecne w ponad 24 000 Twoich genów. Wykonując badanie genetyczne z IMAGENE.ME dajesz sobie szansę na poznanie informacji zapisanych we wszystkich Twoich genach. Wykorzystujemy autorską metodę WESEXT umożliwiającą jednoczesną analizę patogennych wariantów w obrębie eksonów, intronów i promotorów genów oraz w mitochondrialnym DNA. WESEXT to panel regionów DNA opracowany przez specjalistów IMAGENE.ME na podstawie standardowego panelu WES firmy Illumina (CEX v1.2) z dodaną, rozszerzoną przestrzenią intronową, promotorową oraz międzygenową, w celu pokrycia obszarów genomu obejmujących znane warianty patogenne opisane w bazie ClinVar (NIH, USA). Dzięki temu panel WESEXT umożliwia analizę wszystkich rejonów istotnych klinicznie, zapewniając jeszcze precyzyjniejszą analizę DNA w kierunku diagnostyki genetycznej. Panel WESEXT jest szerszy i dokładniejszy niż standardowe panele WES i obejmuje ponad 47 milionów nukleotydów - dzięki temu pokrywa ponad 99,6% wariantów patogennych opisanych w bazie ClinVar, w tym 99,1% wariantów patogennych zlokalizowanych w intronach.

  • Czym jest sekwencjonowanie NGS?

    NGS, ang. Next-Generation Sequencing, to wysokoprzepustowa metoda pozwalająca na szybkie i równoległe sekwencjonowanie ogromnej liczby fragmentów DNA. Metoda NGS, wprowadzona na szerszą skalę w roku 2011, umożliwia szybkie i dokładne poznanie sekwencji wszystkich genów w genomie (badanie WES), dlatego rewolucjonizuje medycynę i otwiera nowe możliwości w zakresie skutecznej diagnostyki, spersonalizowanej terapii i profilaktyki zdrowia.

ostatnie

Artykuły

zobacz wszystko
certyfikaty
współpracujemy z