Genetyk molekularny, lider zespołu biotechnologicznego w IMAGENE.ME, pracownik naukowy w Centrum Bioinformatyki i Analizy Danych Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku. Doktor nauk biologicznych.

Kurator wariantów genetycznych związanych z cukrzycą monogenową w ClinGen (The Clinical Genome Resource, NIH, USA). Członek Amerykańskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka (ASHG).

Specjalista w dziedzinie interpretacji patogenności germinalnych wariantów genetycznych oraz ustalania i doprecyzowywania kryteriów ACMG/AMP w odniesieniu do określonych chorób oraz genów.

W ramach pracy naukowej specjalizuje się w analizach w zakresie epigenetyki, transkryptomiki i genomiki nowotworów oraz chorób metabolicznych. Posiada wieloletnie doświadczenie zarówno laboratoryjne, jak i bioinformatyczne w zakresie przygotowywania prób, przeprowadzania sekwencjonowania następnej generacji (NGS) i analizie uzyskanych wyników. Warsztat naukowy w zakresie wielkoskalowych analiz genomicznych rozszerzała podczas stażu w Uniwersytecie Kalifornijskim w Los Angeles (UCLA, USA).

Współautorka wielu artykułów naukowych (Nature, Plos Genetics, Human Genetics, Frontiers in Genetics, Cancers) oraz kierownik i wykonawca szeregu projektów badawczych finansowanych w ramach uznanych grantów krajowych i europejskich. W ramach prowadzonych projektów opracowywała i wdrażała nowe technologie oparte o NGS. Wspierała zespół zarządzający jednym z największych światowych projektów związanych z genomiką człowieka – The COVID-19 Host Genetics Initiative.

Dr Karolina Chwiałkowska brała udział w wielu międzynarodowych szkoleniach w zakresie genetyki i genomiki klinicznej chorób rzadkich oraz wykorzystania technologii sekwencjonowania eksomu (WES) i genomu (WGS) w diagnostyce klinicznej rzadkich chorób u dzieci (The European Joint Programme on Rare Diseases; The Foundation for Rare Diseases; The Jackson Laboratory, USA; Precision Medicine Advisors, USA), a także certyfikacjach organizowanych przez Europejską Agencję Kontroli Jakości Badań Genetycznych (European Molecular Genetics Quality Network – EMQN) oraz Genomic Quality Assessment (GenQA, Oxford University NHS Foundation Trust).

W IMAGENE.ME kieruje zespołem biotechnologów i interpretacją funkcjonalną wariantów genetycznych, współpracując ściśle z bioinformatykami, diagnostami laboratoryjnymi i lekarzami genetykami klinicznymi.

Prywatnie jest miłośniczką kotów i dalekich podróży.

Lider zespołu badawczo-rozwojowego w IMAGENE.ME, pracownik naukowy w Katedrze Immunologii Klinicznej Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu. Doktor nauk biologicznych.

Posiada wieloletnie doświadczenie w obszarze biologii molekularnej, które zdobywał w prestiżowych instytucjach naukowych w Europie (Potsdam Universitaet, Max Planck Institute, CNRS-INRA Montpellier) i Polsce (Instytut Biologii Doświadczalnej im M. Nenckiego PAN).

Autor prac naukowych z obszarów biofizyki, immunologii, alergologii, onkologii, biologii molekularnej i medycyny spersonalizowanej, publikowanych w prestiżowych czasopismach o międzynarodowym zasięgu (m.in. PNAS, Nature, Oncogene).

Doświadczony w przygotowaniu i realizacji badań klinicznych. Kierownik i wykonawca licznych projektów naukowych i badawczo-rozwojowych finansowanych przez instytucje krajowe i zagraniczne.

W IMAGENE.ME zajmuje się koordynacją projektów B+R na wszystkich etapach ich realizacji. Członek Europejskiej Agencji Alergologii i Immunologii Klinicznej (EAACI).

Prywatnie zapalony entuzjasta sportów górskich i podróżowania.  

Bioinformatyk, specjalista z zakresu wieloskalowej analizy danych genomicznych dotyczących epigenetyki i onkologii. Doktor nauk biologicznych. W IMAGENE.ME koordynuje prace zespołu analityków danych i identyfikacją nowych asocjacji genetyczno-fenotypowo-behawioralnych.

Dr Urszula Korotko posiada wieloletnie doświadczenie w branży bioinformatycznej. Jest absolwentką studiów biotechnologicznych oraz informatycznych. Specjalizuje się w analizie danych pochodzących z sekwencjonowania wysokoprzepustowego.

Analizuje dane pochodzące z sekwencjonowania genomów, transkryptomów oraz metylomów. Jest autorem programów służących do analizy danych uzyskanych metodą MSAP-seq oraz WBGS/RRBS.

Była wykonawcą w wielu projektach naukowych oraz badawczo-rozwojowych realizowanych na uczelniach oraz w firmach biotechnologicznych w Polsce. Uczestniczyła w szeregu międzynarodowych konferencji, na których prezentowała wyniki badań naukowych. Jest również współautorką artykułów opublikowanych w prestiżowych czasopismach z listy JCR.

W IMAGENE.ME kieruje zespołem bioinformatyków, odpowiada za analizy bioinformatyczne próbek klientów oraz bierze udział w projektach badawczo-rozwojowych.

Założyciel i prezes IMAGENE.ME, genetyk molekularny, bioinformatyk, specjalista w dziedzinie wielkoskalowych technologii genomicznych i interpretacji danych biomedycznych. Doktor habilitowany w dziedzinie nauk biologicznych.

Od 2016 roku jest kierownikiem Centrum Bioinformatyki i Analizy Danych Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku. Był/jest kierownikiem i wykonawcą w wielu projektach naukowych finansowanych ze środków krajowych i międzynarodowych.

Jest doradcą firm biotechnologicznych w obszarze wykorzystania technologii Next Generation Sequencing w badaniach naukowych i diagnostyce, doradcą FAO/IAEA w zakresie technologii genomicznych i ich praktycznego wykorzystania, przedstawicielem UMB na forach międzynarodowych w pracach dotyczących wdrażania strategii medycyny spersonalizowanej w krajach UE.

Jest jednym z pionierów koncepcji wykorzystania danych genomicznych i biomedycznych w działaniach z zakresu interwencji behawioralnej i spersonalizowanej profilaktyki zdrowia.

W roku 2017 został wyróżniony przez Ministra Nauki i Szkolnictwa Wyższego „Nagrodą I stopnia” za osiągnięcia naukowe.