• Badanie umożliwia identyfikację przyczyn niepłodności lub niepowodzeń w utrzymaniu ciąży w celu skrócenia procesu diagnostycznego i terapeutycznego.
• Rozpoznanie problemów genetycznych powodujących niepłodność może wpływać na zarządzanie ogólnym stanem zdrowia pacjenta i ustaleniem kierunku dalszych działań zmierzających do uzyskania potomstwa (np. procedura in vitro, dawstwo komórek rozrodczych itd.). Testy genetyczne mogą pomóc w wyborze najbardziej odpowiednich technik wspomagania zajścia w ciążę.
• Dzięki uzyskanej wiedzy zwiększa się skuteczność leczenia niepłodności, dając szansę na zajście w ciążę i urodzenie zdrowego potomstwa.
• Badanie daje możliwość szybszego wdrożenia celowanych procedur diagnostycznych w czasie ciąży i po porodzie.
• Pozwala oszacować szanse na zajście w ciążę i jej utrzymanie,
• Poznanie ryzyka wystąpienia choroby u dziecka umożliwia przygotowanie odpowiedniej opieki medycznej.
• W przypadku wykrycia zmiany możliwe jest podjęcie decyzji dotyczących prokreacji.
• Uwaga: ze względu na znacznie szersze możliwości diagnostyczne przy badaniu obojga partnerów, optymalnym wyborem jest badanie w pakiecie duo.

• Medyczny raport diagnostyczny opisujący zidentyfikowane patogenne lub prawdopodobnie patogenne warianty genetyczne związane z występowaniem niepłodności i problemów z utrzymaniem ciąży o podłożu genetycznym w obrębie genów wytypowanych w specjalnie stworzonym panelu, w tym także wariantów nowych, dotychczas nieopisanych.
• Zestaw dodatkowych informacji, obejmujący opis wpływu wariantów na cechę/chorobę oraz propozycję zaleceń diagnostycznych i terapeutycznych.
• Wskazania doświadczonego lekarza specjalisty genetyki klinicznej.
• Dla osób dorosłych – bezpłatny dostęp do profilaktycznej aplikacji IMAGENE.ME posiadającej certyfikat CE – innowacyjne, rewolucyjne narzędzie wspomagające działania profilaktyczne.
• Zestaw do prostego, samodzielnego pobrania próbki DNA bez wychodzenia z domu.

Badanie genetyczne im.Fertile WES wykonujemy w celu identyfikacji zmian genetycznych prowadzących do problemów z płodnością. 

• U kobiet badamy 2401 genów, w tym 371 genów związanych z zaburzeniami płodności oraz dodatkowo 2030 genów w obrębie których identyfikowane jest nosicielstwo chorób dziedziczonych recesywnie mogących przyczyniać się do występowania problemów z utrzymaniem ciąży, a także ryzykiem wystąpienia chorób uwarunkowanych genetycznie u potomstwa. 
• U mężczyzn badamy 2374 genów, w tym 478 genów związanych z zaburzeniami płodności oraz dodatkowo 1896 genów w obrębie których identyfikowane jest nosicielstwo chorób dziedziczonych recesywnie mogących przyczyniać się do występowania problemów z utrzymaniem ciąży u partnerki, a także ryzykiem wystąpienia chorób uwarunkowanych genetycznie u potomstwa.